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以悦目金蛛（Argiope amoena）丝腺SMARTRACEcDNA文库为模板进行RT-PCR,克隆了1条大壶状腺丝蛋白（major ampullate spidroin,MaSp）基因cD......
[目的]提高Taq DNA聚合酶的制备效率。[方法]利用Ni柱亲和色谱纯化载有6xHis标记的Taq DNA聚合酶,并重组载体,利用Taq DNA聚合酶的......
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目的：构建HAb18G的原核表达载体，并在大肠杆菌中诱导高效表达，进行功能、免疫原性测定。方法：采用PCR技术，从已构建的pB1uescript/HAb18......
ＢＬ２１（ＤＥ_３）／ＰＥＴ－１１做为人ＩＬ－２表达系统的研究公茂凯，章静波，刘德培，张世馥刘丕旭，董敏（中国医学科学院中国协和医科大学北京基础医学研究所，北京１００００５）关键词白细胞......
目的探讨脆性X智力低下蛋白（FMRP）的克隆表达与纯化条件。方法用分子克隆的方法构建重组质粒pET22b（＋）-FMR1，并将其转入原核表达菌株E．col......
从E.coli MC4100菌株的染色体DNA中利用鸟枪法克隆含编码巴豆甜菜碱还原酶和L-肉碱脱水酶的caiAB基因片段,并经序列分析验证.由重......
目的:克隆人脐静脉内皮细胞谷氧还蛋白(glutaredoxin,Grx)编码区的cDNA序列并进行序列测定,构建原核表达载体并在大肠杆菌BL21(DE3......
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【目的】继杂交瘤技术后,重组抗体技术是新一代的抗体制备技术。然而如何用原核系统中较多地表达具有生物活性的单链抗体,避免包涵......
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
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